Тим од научници од Универзитетскиот колеџ во Лондон (UCL) и болницата Moorfields Eye Hospital успешно примениа гени терапија кај четири деца родени со тешка форма на наследна слепило, позната како Leber Congenital Amaurosis (LCA), предизвикана од мутација во генот AIPL1. Оваа состојба предизвикува сериозни оштетувања на мрежницата, оставајќи ги децата способни само да разликуваат светлина и темнина
По третманот, децата почнаа да препознаваат форми, да ги наоѓаат своите играчки, да ги препознаваат лицата на родителите, а некои дури и да читаат и пишуваат. Ова претставува прв ефективен третман за најтешката форма на детска слепило.